 |
| |||
| Hirschsprung disease (генетически гетерогенное НЗЧ, при котором наблюдается врождённое отсутствие внутренних ганглиев, иннервирующих толстую и прилегающие области тонкого кишечника, встречается относительно часто (1/5000), причём у мужчин в 4 раза чаще; один из вариантов Б. Х. связан с микроделецией в теломерном участке q32. 3-q33. 2 хромосомы 13 dimock) | |||
| congenital megacolon (Игорь_2006) | |||