DictionaryForumContacts

   English
Terms for subject Clinical trial containing In | all forms | exact matches only
EnglishRussian
accuracy in diagnosisточность диагностики (iwona)
article in pressготовящиеся к публикации статьи (это статьи, которые приняты к публикации, но ещё не закреплены за определенным выпуском. elsevierscience.ru LEkt)
as shown in tableкак следует из таблицы
be beneficial inспособствовать (чему-либо благоприятному igisheva)
Bis In DieДва раза в сутки (BID Wolfskin14)
bulk spiking in matrixприготовление проб матрицы с известной добавкой (Vishera)
Centre for Examinations and Tests in HealthcareЦентр экспертиз и испытаний в здравоохранении (as per the official website, rceth.by Saffron)
Change in characteristics of listed reactionsИзменение характеристик зарегистрированных реакций (Тантра)
Changes in target population or indicationsИзменения целевой популяции или показаний к применению (Тантра)
check-inприбывать в исследовательский центр (Dimpassy)
clear to slightly turbid liquid in single dose vialsпрозрачная или немного мутноватая жидкость во флаконах, содержащих одну дозу (irinkyn)
clinical studies in human beingsклинические исследования с участием людей (Andy)
clinical trials in human beingsклинические исследования с участием людей (WiseSnake)
compliance /in relation to trials/соблюдение требований /применительно к клиническим исследованиям/ (скобки круглые ) eaeunion.org 'More)
Disease Activity in Psoriatic Arthritisиндекс активности заболевания при псориатическом артрите (DAPSA Andy)
distribution of a characteristic in dataраспределение признака по выборке (Набор частот упорядоченных значений признака на выборке. Обычно представляется в виде графика (по оси абсцисс – интервалы значений признака, по оси ординат – частоты упорядоченных значений признака) Natalya Rovina)
effects in humansвоздействие на человека (Andy)
Effects in Humansвлияние на организм человека (section of the Investigator's Brochure Lifestruck)
Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 DiabetesЭмпаглифлозин, сердечно-сосудистые исходы и смертность при диабете 2-го типа (ladyinred)
enroll inвнести (в список olga don)
Expectations for Electronic Source Data and Data Transcribed to Electronic Data Collection Tools in Clinical Trials, aka EMA Reflection PaperОжидания в отношении электронных источников данных и сведений, зафиксированных в электронных средствах сбора данных в процессе выполнения клинических исследований (Пояснительная записка EMA MichaelBurov)
Experience in special patient groupsОпыт применения в особых группах пациентов (Тантра)
Fatal Cases reported in Period covered by the PSURСлучаи с летальным исходом, отмеченные за период, указанный в ПОБЛС (Тантра)
first-in-classпервый представитель нового класса препаратов (LEkt)
first-in-humanпервое исследование препарата с участием человека (Andy)
first-in-human clinical trialsклинические исследования, впервые проводимые с участием людей (Wakeful dormouse)
first-in-human studyпервое исследование препарата с участием человека (Andy)
first-in-human trialsисследования, впервые проводимые с участием людей (Wakeful dormouse)
first-in-humans studyпервое исследование препарата с участием человека (Andy)
first-in-manвпервые проводимый с участием людей (first-in-man studies, first-in-man clinical trials capricolya)
first-in-man clinical trialsклинические исследования, впервые проводимые с участием людей (capricolya)
first-in-man studiesклинические исследования, впервые проводимые с участием людей (capricolya)
first-in-man trialисследование первого применения препарата, устройства и т.п. у человека (iwona)
Good Clinical Practice for trials on Medicinal Products in the European CommunityНадлежащая клиническая практика проведения исследований лекарственных средств в Европейском сообществе (Ginger_Jane)
Guideline on Requirements for First-in-Man Clinical Trials for Potential High Risk Medicinal ProductsРуководство для клинических исследований, связанных с первым введением препарата в организм человека, для медицинских препаратов высокого риска (Тантра)
Guideline on the Requirements for Quality Documentation Concerning Biological Investigational Medicinal Products in Clinical TrialsРуководство по требованиям к документации по качеству, затрагивающим исследуемые биологические лекарственные препараты в клинических исследованиях (Andy)
have shown efficacy in double-blind placebo-controlled trialsпродемонстрировать эффективность в двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях (Alex_Odeychuk)
Immune-related Response Evaluation Criteria in Solid TumorsКритерии оценки иммуноопосредованного ответа солидных опухолей (irRECIST Andy)
improvements in the exploratory endpointувеличение поисковой конечной точки (olga don)
in a biexponential mannerбиэкспоненциально (Plasma concentrations then decreased slowly in a biexponential manner and were detectable in all subjects iwona)
in a casual mannerв случайном порядке (e.g. The treatments will be assigned in a casual manner. nastyona91)
in a concentration-dependent fashionв зависимости от концентрации (дозы препарата gatamontesa)
in accordance with the protocolв соответствии с протоколом (hido)
in animal modelsв процессе исследований на животных (igisheva)
in animal modelsпо результатам исследований на животных (igisheva)
in animal modelsв результате исследований на животных (igisheva)
in animal modelsв ходе исследований на животных (igisheva)
in-house blinding procedureпроцедура централизованного маскирования (Dimpassy)
in-life portion of studyприжизненная часть исследования (Andy)
in‑person visitличный визит (Andy)
in-situместный (прилаг.) Predicting pore pressure response in in-situ liquefaction studies I. Havkin)
in-text figuresсписок рисунков в тексте (Andy)
In-text TablesСписок таблиц в тексте (gatamontesa)
in the communityво внебольничных условиях (mphto)
in the hospital settingsв нозокомиальной среде (mphto)
in the reporting phaseна этапе составления отчёта (Andy)
patient included in the studyвключённый в исследование (Ying)
incremental decrease in endpoints through aggressive lipidпоэтапное снижение конечных точек посредством агрессивной гиполипидемической терапии (Volha13)
incremental decrease in endpoints through aggressive lipidпошаговое снижение конечных точек при агрессивной гиполипидемической терапии (Volha13)
information sheet for a participant in a clinical trialинформационный листок участника клинического исследования (Andy)
Initiative on Methods, Measurement, and Pain Assessment in Clinical TrialsИнициатива по методам, измерениям и оценке боли в клинических исследованиях (Игорь_2006)
Irbesartan in patients with type 2 diabetes and MicroalbuminuriaПрименение ирбесартана у больных с сахарным диабетом II типа, сопровождающегося микроальбуминурией (apteka.ua Civa13)
last patient inдата включения в исследование последнего пациента (baloff)
lead-in cohortкогорта вводного периода (Andy)
lead-in cohortкогорта вводной фазы (Andy)
Lead in phaseподготовительная фаза (ссылка на польском, но здесь прямая аналогия proz.com Меди)
MAD in NHVисследования действия многократных нарастающих доз на вирус NHV (MichaelBurov)
Modification of Diet in Renal Diseaseрекомендуемая формула для оценки СКФ (формула MDRD cardioneurology.ru LEkt)
multiple ascending dose in NHVисследования действия многократных нарастающих доз на вирус NHV (MichaelBurov)
Note for Guidance on Choice of Control Group in Clinical TrialsРуководящие указания по выбору контрольной группы в клинических исследованиях (Jane86)
Outcome Measures in Rheumatology Clinical Trialsоценки исходов в клинических испытаниях при ревматоидном артрите (OMERACT Andy)
performance in vivoклинические характеристики (igisheva)
performance in vivoклинические свойства (igisheva)
performance in vivoклинические показатели (igisheva)
performance in vivoклиническая эффективность (igisheva)
pharmacokinetics in special populationsфармакокинетика у особых групп населения (vidordure)
placebo run-in periodвводный период применения плацебо (Andy)
POC MAD in HCVэкспериментальное исследование действия многократных нарастающих доз на вирус гепатита С (MichaelBurov)
prematurely discontinue participation in a trialдосрочно выбыть из исследования (Ying)
proof-of-concept multiple ascending dose in HCVэкспериментальное исследование действия многократных нарастающих доз на вирус гепатита С (MichaelBurov)
Prospective Randomised Oral Therapy Evaluation in Crohn's disease TrialПроспективное рандомизированное исследование пероральной терапии для лечения болезни Крона (Игорь_2006)
Quality of Life in Myelodysplasia Scaleшкала оценки качества жизни при миелодисплазии (QUALMS Andy)
rebound in serum HBV DNA levelsповторная детекция сывороточной РНК ВГС (MichaelBurov)
rebound in serum HBV DNA levelsвозрастание уровня вирусемии (MichaelBurov)
rebound in serum HBV DNA levelsвозврат уровня вирусемии (MichaelBurov)
rebound in serum HBV DNA levelsвирусологический прорыв (MichaelBurov)
response assessment in neuro-oncologyоценка ответа в нейроонкологии (tahana)
roll-in subjectнерандомизированные участники, включаемые в тренировочную фазу исследования (обычно это касается исследований не фарм. препаратов, а каких-либо устройств  Vishera)
run-in periodвводный период (Andy)
run-in phaseвводная фаза (лечения Andy)
SAD in HCVисследования действия однократных нарастающих доз на вирус гепатита С (MichaelBurov)
SAD in NHVисследования действия однократных нарастающих доз на вирус не гепатита (MichaelBurov)
safety lead-inвводная фаза для оценки безопасности (Andy)
safety lead-in cohortвводная когорта для оценки безопасности (Andy)
safety run-in cohortвводная когорта для оценки безопасности (Andy)
safety run-in periodвводный период для оценки безопасности (Andy)
Saxagliptin Assessment of Vascular Outcomes Recorded in Patients with Diabetes MellitusОценка сердечно-сосудистых исходов у пациентов с сахарным диабетом, принимающих саксаглиптин (ladyinred)
Scientific Considerations in Demonstrating Biosimilarity to a Reference ProductНаучные аспекты подтверждения биоаналогичности по отношению к препарату сравнения (проект руководства FDA по промышленности Evgenia Myo)
single ascending dose in HCVисследования действия однократных нарастающих доз на вирус гепатита С (MichaelBurov)
single ascending dose in NHVисследования действия однократных нарастающих доз на вирус не гепатита (MichaelBurov)
study in phase IIIисследование III фазы (Это рандомизированные контролируемые мультицентровые исследования с участием большой популяции пациентов (300-3000 и более). Имеют целью подтвердить оценённые в ходе фазы II безопасность и эффективность препарата для определённого показания в определённой популяции. olga don)
testing in humansиспытание на людях (Ying)
time in rangeвремя в диапазоне (Процент времени, в течение которого уровень глюкозы в крови человека находится в целевом диапазоне показателей: Time in range (TIR) is a diabetes management strategy in which you measure what percentage of time your glucose levels are within your “target range,” compared to the amount of time in which they are either too high (hyperglycemia) or too low (hypoglycemia). masteringdiabetes.org tenerezzza)
time in rangeвремя нахождения в целевом диапазоне (TIR Andy)
time in responseвремя ответа (TIR Andy)
Total Number of Adverse Drug Reactions Reported in Period covered by the PSURОбщее количество нежелательных лекарственных реакций, отмеченное за период, охватываемый ПОБЛС (Тантра)
washout check-inрегистрация вымывания препарата (Andy)
weighted least squares in regressionметод взвешенных наименьших квадратов (В некоторых случаях при проведении регрессионного анализа желательно использовать различные веса наблюдений и вычислить оценки коэффициентов регрессии по методу взвешенных наименьших квадратов. Этот метод обычно применяется, когда дисперсия остатков неоднородна при различных значениях независимых переменных. Можно использовать веса, равные единица на дисперсию остатков и вычислить оценки по методу взвешенных наименьших квадратов. Natalya Rovina)