| Subject | English | Russian |
| immunol. | classic hemophilia | гемофилия A |
| genet. | classical hemophilia | классическая гемофилия (наследственное заболевание человека, связанное с нарушением активности антигемофилического глобулина jagr6880) |
| genet. | hemophilia A | гемофилия A (dimock) |
| genet. | hemophilia A | гемофилия А (НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свёртывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 Х-хромосомы dimock) |
| med. | hemophilia B | дефицит фактора IX (Игорь_2006) |
| genet. | hemophilia B | гемофилия В (НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора IX свёртывания крови (плазменный компонент тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26-q27. 3 Х-хромосомы dimock) |
| genet. | hemophilia B | гемофилия B (dimock) |
| med. | hemophilia B | болезнь Кристмаса (форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (F9) – плазменного компонента тромбопластина, наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу Игорь_2006) |
| genet. | hemophilia C | гемофилия C (dimock) |
| genet. | hemophilia C | гемофилия С (НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора XI свёртывания крови (предшественник плазменного тромбопластина); наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген F11 локализован на участке q35 хромосомы 4 dimock) |
| med. | National Hemophilia Foundation | Государственный фонд по гемофилии |
| med. | National Hemophilia Foundation | Национальная Гемофилическая Ассоциация (welovedoka) |
| genet. | royal hemophilia | королевская гемофилия (гемофилия, обусловленная дефектом половой Х-хромосомы и впервые описанная в Англии у королевы Виктории (была наследована от нее многими поколениями царствующих домов Европы) dimock) |
| med. | vascular hemophilia | конституциональная тромбопатия Виллебранда-Юргенса (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | сосудистая гемофилия |
| med. | vascular hemophilia | конституциональная тромбопатия (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | атромбопеническая пурпура (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | сосудистая псевдогемофилия (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | геморрагическая капилляропатия (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | наследственная псевдогемофилия (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | ангиогемофилия |
| med. | vascular hemophilia | синдром Юргенса (Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | болезнь фон Виллебранда (наследственное заболевание крови (дефицит фактора фон Виллебранда), характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, схожих с кровотечениями при гемофилии Игорь_2006) |
| med. | vascular hemophilia | болезнь Виллебранда |
| med. | World Federation of Hemophilia | Всемирная федерация гемофилии (doktortranslator) |
