autosomal dominant

Terms for subject Medical containing autosomal dominant | all forms | exact matches only | in specified order only

English	Russian
autosomal dominant	аутосомная доминанта
autosomal dominant	аутосомно-доминантный (neuromuscular.ru dimock)
autosomal dominant compelling helio-ophthalmic outburst	световой чихательный рефлекс (Uncle_A)
autosomal dominant compelling helio-ophthalmic outburst	аутосомно-доминантный непроизвольный гелио-глазной синдром взрыва (Uncle_A)
autosomal dominant disease	аутосомно-доминантное заболевание (по характеру наследования Игорь_2006)
autosomal dominant inheritance	аутосомно-доминантное наследование
autosomal dominant nocturnal frontal-lobe epilepsy	АДНЛЭ (Andrey Truhachev)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	синдром Шпринтцена (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	велокардиофасциальный дефект (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	синдром Такао (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	синдром ДиДжорджи (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	вело-кардио-фациальный синдром (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	кардиофациальный синдром (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome	синдром делеции 22q11 (несколько различающихся фенотипов обусловленных микроделецией локуса 22q11, характеризуются сочетанием гипокальциемии (гипоплазия паращитовидных желез), Т-клеточного иммунодефицита (гипоплазия тимуса), дефектов выходных отверстий сердца (включая тетраду Фалло), а также лицевых мальформаций Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром Опитца (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	телекант с сопутствующими аномалиями (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром BBB (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром Опитца–Фриаса (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром гипоспадии–дисфагии (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром ОпитцаФриаса (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром гипоспадиидисфагии (Игорь_2006)
autosomal dominant Opitz syndrome	синдром G (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006)
autosomal dominant polycystic kidney disease	аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (АДПБП Andy)
autosomal dominant retinitis pigmentosa	аутосомно-доминантный пигментный ретинит (VladStrannik)
autosomal dominant trait	аутосомно-доминантный признак (ig003)
autosomal-dominant intellectual disability	аутосомно-доминантная умственная отсталость (Анастасия Беляева)
autosomal-dominant nocturnal frontal lobe epilepsy	аутосомно-доминантная ночная лобная эпилепсия (Dimpassy)
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy	Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией (eilean)
hereditary syndrome transmitted as an autosomal dominant trait and characterized chiefly by chronic noninflammatory facial swelling, usually confined to the lips, recurrent peripheral palsy, and sometimes fissured tongue	сочетание рецидивирующего неврита лицевого нерва, отёка лица и складчатого языка (MichaelBurov)
hereditary syndrome transmitted as an autosomal dominant trait and characterized chiefly by chronic noninflammatory facial swelling, usually confined to the lips, recurrent peripheral palsy, and sometimes fissured tongue	синдром Мелькерссона–Розенталя (MichaelBurov)
hereditary syndrome transmitted as an autosomal dominant trait and characterized chiefly by chronic noninflammatory facial swelling, usually confined to the lips, recurrent peripheral palsy, and sometimes fissured tongue	синдром МелькерссонаРозенталя (MichaelBurov)

Get short URL