Контекст:
Because of its high specificity for dopamine receptors and its full intrinsic activity, pramipexole provides the pharmacological basis for a truly efficacious dopamine agonist for treatment of Parkinson’s disease with minimal side effects. Consistent with these predictions, pramipexole is an unusually potent anti-Parkinson’s disease agent in rodent models, requiring only 0.01 to 0.05 mg/kg to initiate turning in rats made hemi-parkinsonian with unilateral 6-hydroxy-dopamine (6-OHDA) lesions. Similarly doses as low as 0.06 mg/kg pramipexole completely eliminated Parkinsonian symptoms in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6
tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned monkeys, without producing signs of dyskinesia, dystonia, stereotypy, sedation, or salivation.

Всего лишь 0,01 – 0,05 мг/кг прамипексола было достаточно, чтобы добиться обратных изменений у крыс с болезнью Паркинсона, поразившей одну сторону тела, после 6-гидрокси-допаминовой инъекции. Также в низких дозах всего 0,06 мг/кг прамипексол полностью устранял паркинсонические симптомы у обезьян, получивших инъекцию 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, при этом не было отмечено признаков дискинезии, дистонии, стереотипии или слюноотделения

... 0.01 - 0.05 мг/кг вызывали исчезновение у крыс симптомов гемипаркинсонизма , вызванных односторонним/унилатеральным введением 6-гидроксидофамина

крысы не болеют болезнью Паркинсона, здесь именно паркинсонизм

В общем, я бы сказал так:
Прамипексол обычно обладает сильным противопаркинсоническим действием в моделях с использованием грызунов: всего 0,01 - 0.05мг/кг препарата было достаточно, чтобы индуцировать обратные изменения у крыс с гемипаркинсонизмом, вызванным односторонним введением 6-гидроксидопамина.

Ну и про обезьян - нормально.