Набирают, к примеру, 100 пациентов. Про 90 из них они знают, что больны, но не знают, получали ли лечение, и если получали, то какое.
Про остальных 10 пациентов они знают всё.
Все 100 пациентов включают в исследование, разделив их на группы. Однако, в то время как 90 человек попадают в ту или иную группу чисто случайно (рендомайзд), остальные 10 пациентов, о которых известно, что они лечились и чем лечились, зачисляются в ту или иную группу на усмотрение исследователей (нон-рендомайзд ролл-ин).
Например, исследуют эффект трех лекарств А, Б и В. Известно, что больной Н. уже не один год сидит на таблетках А. Поэтому, его уже не зачисляют в ту группу, где участники будут принимать таблетку А.

включенным (enrolled=rolled in) в исследование пациент считается с момента подписания информированного согласия (в большинстве случаев); после этого проводится скрининговое обследование на предмет возможности его рандомизации (т.е. случайного распределения в определенную группу терапии - могут также включенными определяться пациенты, прошедшие скрининг), и лишь затем производится данная процедура. Таким образом, из включенных пациентов обычно рандомизируются не все (по разным причинам: как ввиду отсева на этапе скрининга, так и, например, ввиду неявки для последующего визита); напротив, включение в группы на усмотрение исследователя в рандомизимрованных исследованиях не допускается, поскольку может служить источником систематических ошибок