В процессе программы исследований весь производственный процесс был валидирован путем заполнения флаконов (ампул? - в чем препарат?) препаратом, после чего были воспроизведены все основные этапы технологического процесса и проверена стерильность полученных образцов. |
|
link 19.05.2009 15:54 |
Для проверки стерильности проводят расфасовку питательной средой (media), после чего проверяют, незавелись ли там микроорганизмы. |
Да, верно, питательной средой. Прошу прощения за описку. |
Спасибо! |
You need to be logged in to post in the forum |