| genet. |
Menkes syndrome (НЗЧ, обусловленное врождённым нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С. М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза, тирозиназа и др), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истончение волос и образование на них характерных вздутий и т. д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13. 2-q13. 3 Х-хромосомы dimock); copper transport disease (НЗЧ, обусловленное врождённым нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С. М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза, тирозиназа и др), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истончение волос и образование на них характерных вздутий и т. д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13. 2-q13. 3 Х-хромосомы dimock) |
