| med. |
Werdnig-Hoffmann disease (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей Игорь_2006); spinal muscular atrophy, type I (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей Игорь_2006); familial spinal muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей Игорь_2006); progressive spinal muscular atrophy of infants (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей Игорь_2006); Werdnig-Hoffmann paralysis (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей Игорь_2006); Hoffmann-Werdnig syndrome (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей Игорь_2006); infantile muscular atrophy (Игорь_2006); infantile progressive spinal muscular atrophy (Игорь_2006); Hoffmann muscular atrophy (Игорь_2006); progressive infantile spinal muscular atrophy (Игорь_2006); Werdnig-Hoffmann muscular atrophy (Игорь_2006) |
