 |
| |||
| MCAD недостаточность (врожденный дефект митохондриального р-окисления, вызывающий гипогликемию, гипераммониемию, кому; недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы; недостаточность дегидрогеназы жирных кислот; medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency scout) | |||