 |
| |||
| болезнь Ли (НЗЧ, наследственная энцефаломиопатия в детском возрасте, характеризуется повышенной восприимчивостью к инфекциям, мышечной слабостью, гипотонией и др. симптомами; обусловлена мутацией в митохондриальном геноме (вероятно, заменой тимина на гуанин в положении 8993, что ведёт к замене аргинина на лейцин в составе 6-й субъединицы фермента АТФазы) dimock) | |||
| болезнь Лея (наследственное заболевание центральной нервной системы из группы митохондриальных энцефаломиелопатий, обусловленное нарушением обмена тиамина и проявляющееся в раннем детском возрасте симптомами поражения серого вещества головного и спинного мозга Игорь_2006); подострая некротическая энцефаломиопатия (Игорь_2006) | |||