| genet. |
genomic imprinting (зависимость экспрессируемости гена от того, каким родителем он передан; характерными примерами проявления Р. и. являются хорея Гентингтона (симптомы НЗЧ проявляются в юности, если доминантный аллель передан отцом, и не ранее 40 лет в случае наследования аллеля от матери) и развитие синдрома Прадера-Вилли или синдрома Эйнджелмена в результате микроделеции на длинном плече хромосомы 15 при наследовании её соответственно от отца и от матери; одним из механизмов И. является изменение уровня метилирования ДНК dimock); imprinting (зависимость экспрессируемости гена от того, каким родителем он передан; характерными примерами проявления Р. и. являются хорея Гентингтона (симптомы НЗЧ проявляются в юности, если доминантный аллель передан отцом, и не ранее 40 лет в случае наследования аллеля от матери) и развитие синдрома Прадера-Вилли или синдрома Эйнджелмена в результате микроделеции на длинном плече хромосомы 15 при наследовании её соответственно от отца и от матери; одним из механизмов И. является изменение уровня метилирования ДНК dimock); parental genome imprinting (зависимость экспрессируемости гена от того, каким родителем он передан; характерными примерами проявления Р. и. являются хорея Гентингтона (симптомы НЗЧ проявляются в юности, если доминантный аллель передан отцом, и не ранее 40 лет в случае наследования аллеля от матери) и развитие синдрома Прадера-Вилли или синдрома Эйнджелмена в результате микроделеции на длинном плече хромосомы 15 при наследовании её соответственно от отца и от матери; одним из механизмов И. является изменение уровня метилирования ДНК dimock); genome imprinting (dimock) |
