| |||
синдром Марфана (НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15 dimock) | |||
"паучья кисть" | |||
арахнодактилия; долихостеномелия; паучья кисть; акромакрия |