| |||
болезнь Хиршспрунга (генетически гетерогенное НЗЧ, при котором наблюдается врождённое отсутствие внутренних ганглиев, иннервирующих толстую и прилегающие области тонкого кишечника, встречается относительно часто (1/5000), причём у мужчин в 4 раза чаще; один из вариантов Б. Х. связан с микроделецией в теломерном участке q32. 3-q33. 2 хромосомы 13 dimock) | |||
болезнь Гиршпрунга (врождённый аганглиоз толстой кишки (отсутствие собственно ганглиозных клеток в мышечном и подслизистом сплетениях) с отсутствием перистальтики в аганглионарной зоне Игорь_2006); врождённый мегаколон (Игорь_2006); аганглиозный мегаколон (Игорь_2006) |
Hirschsprung disease: 2 phrases in 1 subject |
Medical | 2 |