 |
| Russian | English |
| синдром Хантера | mucopolysaccharidosis type II (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |
| синдром Хантера | type II mucopolysaccharidosis (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |
| синдром Хантера | Hunter syndrome (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |
| эпидемиологическом исследовании исходов при синдроме Хантера | Hunter Outcome Survey (HOS vdengin) |