 |
Terms for subject Medical containing mucopolysaccharidosis type II | all forms | in specified order only
| English | Russian |
| mucopolysaccharidosis type II | синдром Гунтера (Игорь_2006) |
| mucopolysaccharidosis type II | мукополисахаридоз II типа (Игорь_2006) |
| mucopolysaccharidosis type II | болезнь Гунтера |
| mucopolysaccharidosis type II | болезнь Хантера (Игорь_2006) |
| mucopolysaccharidosis type II | синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |
| type II mucopolysaccharidosis | болезнь Хантера (Игорь_2006) |
| type II mucopolysaccharidosis | синдром Гунтера (Игорь_2006) |
| type II mucopolysaccharidosis | синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм) Игорь_2006) |