| Subject | Russian | English |
| med. | болезнь Шейе или поздний синдром Гурлер | mucopolysaccharidosis Scheie's syndrome |
| med. | мукополисахаридоз промежуточного типа между синдромами Гурлер и Шейе | mucopolysaccharidosis intermediate between the Hurler and Scheie syndromes |
| med. | синдром Гертруды Гурлер | mucopolysaccharidosis type I (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гертруды Гурлер | Hurler's syndrome (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гертруды Гурлер | Hurler syndrome (Gertrud Hurler, 1919 MichaelBurov) |
| med. | синдром Гертруды Гурлер | gargoylism (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гертруды Гурлер | Hurler's disease (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гертруды Гурлер | MPS I (MichaelBurov) |
| genet. | синдром Гурлер | Hurler syndrome (dimock) |
| med. | синдром Гурлер | mucopolysaccharidosis type I (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гурлер | Hurler's syndrome (болезнь) |
| med. | синдром Гурлер | Hurler's disease (MichaelBurov) |
| genet. | синдром Гурлер | gargoilism (dimock) |
| genet. | синдром Гурлер | Scheie disease (dimock) |
| med. | синдром Гурлер | gargoylism (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гурлер | Hurler syndrome (Gertrud Hurler, 1919 MichaelBurov) |
| med. | синдром Гурлер | MPS I (MichaelBurov) |
| med. | синдром Гурлера | Pfaundler-Hurler syndrome (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | type IH mucopolysaccharidosis (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | alpha-L-iduronidase deficiency (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | Hurler disease (Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | Hurler's syndrome |
| med. | синдром Гурлера | Hurler's disease (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | Hurler syndrome (Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | IDUA deficiency (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | Scheie syndrome (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | Pfaundler-Hurler disease (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | mucopolysaccharidosis I (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | Hurler-Scheie syndrome (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | mucopolysaccharidosis type I (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Гурлера | lipochondrodystrophy (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Игорь_2006) |
| med. | синдром Пфаундлера – Гурлер | Hurler's syndrome |
| med. | синдром Шейе или поздний синдром Гурлер | mucopolysaccharidosis Scheie's syndrome |
