|
|
génét. |
anemia pernicitosa (прогрессирующая форма анемии, возникающая при нарушении усвоения витамина В12 ; одной из форм этиологии П. а. является наследственная, связанная с генетически детерминированным недостатком витамин-В12-связывающего фактора крови (белка транскобаламина-II: ген TCN2 локализован на длинном плече хромосомы 22); тип наследования не установлен dimock); Addison disease (прогрессирующая форма анемии, возникающая при нарушении усвоения витамина В12 ; одной из форм этиологии П. а. является наследственная, связанная с генетически детерминированным недостатком витамин-В12-связывающего фактора крови (белка транскобаламина-II: ген TCN2 локализован на длинном плече хромосомы 22); тип наследования не установлен dimock) |
makar. |
Addison's disease |
médic. |
melanin thesaurismosis; hypadrenia; bronzed disease; bronze disease; chronic adrenocortical insufficiency (двустороннее поражение коры надпочечников с выключением или уменьшением продукции её гормонов; характеризуется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипотензией, нарушениями водно-солевого обмена Игорь_2006); addisonian syndrome (двустороннее поражение коры надпочечников с выключением или уменьшением продукции её гормонов; характеризуется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипотензией, нарушениями водно-солевого обмена Игорь_2006); hypocortisolism (MichaelBurov); chronic adrenal insufficiency (MichaelBurov); morbus Addisoni (MichaelBurov); Addison's syndrome (Хроническая недостаточность коры надпочечников Скоробогатов); Addison's none |