DictionaryForumContacts

   English
Terms for subject Genetics containing X,x | all forms
EnglishRussian
attached-X compound-X chromosomeсцепленная сложная Х-хромосома (dimock)
attached-X compound-X chromosomeХ-хромосомный компаунд (комбинированная Х-хромосома (её спонтанное появление известно у дрозофил), представляет собой соединённые в изохромосому акроцентрические Х-хромосомы самки; С. Х-х. впервые описана Л. Морганом в 1922 у дрозофил; кольцевые тандемные формы С. Х-х. могут быть получены в искусственных условиях dimock)
compound-X chromosomeХ-хромосомный компаунд (dimock)
compound-X chromosomeсложная Х-хромосома (dimock)
double Xдвойная Х-хромосома (хромосомная мутация у дрозофил, характеризующаяся удвоением длины Х-хромосомы с сохранением терминального положения центромеры (т. е Д. Х-х. остаётся акроцентриком в отличие от сцепленной Х-хромосомы) dimock)
fragile X syndromeсиндром ломкой Х-хромосомы (dimock)
fragile X syndromeсиндром Мартина-Белл (один из наиболее распространенных семейных синдромов, характеризующихся умственной отсталостью различной степени, как правило, проявляется только у лиц мужского пола; синдром ассоциирован с наличием ломкого сайта на участке q27. 3 Х-хромосомы; предполагается, что мутация в этом сайте представляет собой амплификацию тандемно организованного мотива (ЦГГ)n (в норме – не более 45 копий), входящего в состав кодирующей последовательности гена FMR-1 (его экспрессия, как правило, нарушается): С. л. Х-х. может (по крайней мере частично) исправляться под действием фолиевой кислоты dimock)
giant X chromosomeгигантская Х-хромосома (половая хромосома пашенной полёвки Microtus agrestis, имеющая очень крупные размеры: гетерохроматин проксимальной части короткого плеча и всего длинного плеча двух Г. Х-х. самки составляет около 20% всей ДНК генома (при 2n=38); принципиально отличается от хромосом, для которых изначально был применён термин "гигантская хромосома" dimock)
immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked syndromeХ-сцепленный синдром иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (coltuclu)
inactive-X Lyon's hypothesisгипотеза инактивированной Х-хромосомы (dimock)
inactive-X Lyon's hypothesisгипотеза Лайон (гипотеза, предложенная независимо М. Лайон и Л. Расселом в 1961, они предположили наличие инактивации в эмбриональных клетках самок млекопитающих одной из Х-хромосом, что лежит в основе компенсации дозы dimock)
late replicating X-chromosomeпоздно реплицирующаяся Х-хромосома (гетерохроматинизированная, генетически неактивная X-хромосома соматических клеток млекопитающих, в интерфазе представлена тельцем Барра ; репликация П. Х-х. происходит существенно позже репликации функционирующей Х-хромосомы и аутосом dimock)
Lewis Xантиген Lex (igisheva)
Lewis X antigenантиген Lex (igisheva)
paternal-X inactivationинактивация отцовской Х-хромосомы (процесс гетерохроматинизации той Х-хромосомы самок, которая происходит из отцовского генома; известна у сумчатых млекопитающих (у высших млекопитающих происходит случайная инактивация Х-хромосомы) dimock)
phi X-174 phageфаг Х174 (dimock)
phi X-174 phageфаг fX174 (мелкий (размер 250?) колифаг, геном которого представлен одноцепочечной ДНК; для генома Ф. fX174 характерно несоблюдение правила равенства числа пуриновых и пиримидиновых оснований, в нём содержится только 9 генов, при меньшем количестве нуклеотидов (5374), чем это было бы нужно (6078) – это связано с тем, что в пределах двух генов находится ещё по одному, "рамки считывания" которых сдвинуты на 1 нуклеотид; последовательность нуклеотидов ДНК Ф. fX174 расшифрована Ф. Сэнджером в 1977 dimock)
phi-X one-seven-four phageфаг Х174 (dimock)
phi-X one-seven-four phageфаг fX174 (мелкий (размер 250?) колифаг, геном которого представлен одноцепочечной ДНК; для генома Ф. fX174 характерно несоблюдение правила равенства числа пуриновых и пиримидиновых оснований, в нём содержится только 9 генов, при меньшем количестве нуклеотидов (5374), чем это было бы нужно (6078) – это связано с тем, что в пределах двух генов находится ещё по одному, "рамки считывания" которых сдвинуты на 1 нуклеотид; последовательность нуклеотидов ДНК Ф. fX174 расшифрована Ф. Сэнджером в 1977 dimock)
random X-inactivationинактивация Х-хромосомы (процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (напр., у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) – это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И. Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых – напр., у медведки Gryllotalpa fossor dimock)
recombinant potato virus Xрекомбинантный Х-вирус картофеля (VladStrannik)
recombinant potato virus X-based vectorвектор на основе рекомбинантного Х-вируса картофеля (VladStrannik)
sialyl Lewis Xсиалированный антиген Lex (igisheva)
sialyl Lewis Xантиген сиалил-Lex (igisheva)
sialyl Lewis X antigenсиалированный антиген Lex (igisheva)
sialyl Lewis X antigenантиген сиалил-Lex (igisheva)
X chromosomeХ-хромосома (гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом XX/XY (муж-ская гетерогаметность); при наличии множественной системы половых хромосом Х-х. индексируются арабскими цифрами – X1, X2 и т.д. dimock)
X linkageсцепление с Х-хромосомой (явление, относящееся к генам, локализованным в Х-хромосоме. Обычно их называют генами, сцепленными с полом jagr6880)
X174 phageфаг Х174 (dimock)
x receptorрецептор x (ретинойдный ядерный гормон, играющий важную роль в репродукции и дифференциации клеток jagr6880)
X0 sex-determining mechanismмеханизм определения пола X0 (dimock)
X, Yполовые хромосомы (символ, используемый в цитогенетике человека; при написании формулы соматического кариотипа dimock)
X-ALDХ-сцепленная адренолейкодистрофии (iwona)
X-ALDХ-АЛД (iwona)
X-autosome translocationтранслокация между X-хромосомой и аутосомой (jagr6880)
X-chromosome disorderХ-сцепленное заболевание (iwona)
X-inactivationлайонизация (Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность ), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе , изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами. jagr6880)
X-inactivationинактивация Х-хромосомы (процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (напр., у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) – это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И. Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых – напр., у медведки Gryllotalpa fossor dimock)
X-inactivation centerХ-инактивационный центр (функциональный элемент Х-хромосомы млекопитающих, связанный с процессами инактивации Х-хромосомы ; положение Х-и. ц. на Х-хромосоме высококонсервативно – напр., у мыши (интерстициальная область) и у человека (проксимальная область длинного плеча) локус XIC фланкирован локусами Pgk-1 (фосфоглюкокиназа) и Phka (фосфорилазкиназа); механизм функционирования Х-и. ц. окончательно не выяснен – одним из активных элементов центра является локус XIST dimock)
X-linkedсвязанный с Х-хромосомой (ген Игорь_2006)
X-linked adrenoleukodystrophyХ-сцепленная адренолейкодистрофия (iwona)
x-linked diseaseикс-хромосомная болезнь (заболевание, возникающее вследствие мутации в половой хромосоме jagr6880)
X-linked dominantсцепленная с Х-хромосомой доминанта (Son Andrey)
X-linked geneX-сцепленный ген (Игорь_2006)
X-linked hyperuricemiaсцепленная с Х-хромосомой гиперурикемия (НЗЧ, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты из-за недостаточности гипосантинфосфорибозилтрансферазы и избыточности фермента глутатионредуктазы; наследуется по сцепленному с полом типу dimock)
X-ray resistanceустойчивость к рентгеновскому облучению (форма устойчивости к излучениям, основанная на репарации по типу "вырезай-и-латай" повреждений ДНК, вызванных рентгеновскими лучами dimock)
X-ray sensitivityчувствительность к рентгеновскому облучению (повышенная летальность вследствие неспособности к эффективной репарации повреждений ДНК, индуцируемых рентгеновским облучением dimock)
X0-typeмеханизм определения пола X0 (X0 sex-determining mechanism; механизм определения пола с мужской гетерогаметностью, при котором отсутствует Y-хромосома, является производным от системы половых хромосом XY; в мейозе при М. о. п. Х0 Х-хромосома всегда образует унивалент dimock)