| genet. |
dominant white spotting (НЗЧ, характеризующееся наличием на коже конечностей, лица и некоторых др. частей тела врождённых белых, полностью лишенных меланоцитов пятен; наследуется по аутосомно-доминантному типу и обусловлено различными мутациями в гене KIT (протоонкоген, кодирующий рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток), локализованном на участке q12 хромосомы 4; гомологичный (обусловлен также Kit-мутациями – хромосома 5) синдром – "dominant white spotting" – известен у мышей dimock); piebaldism (НЗЧ, характеризующееся наличием на коже конечностей, лица и некоторых др. частей тела врождённых белых, полностью лишенных меланоцитов пятен; наследуется по аутосомно-доминантному типу и обусловлено различными мутациями в гене KIT (протоонкоген, кодирующий рецептор фактора роста тучных и стволовых клеток), локализованном на участке q12 хромосомы 4; гомологичный (обусловлен также Kit-мутациями – хромосома 5) синдром – "dominant white spotting" – известен у мышей dimock) |
